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        與溴己烷能反應合成什么溴化物

          針對存在的不足,所要解決的方式問題是提供一種含咪唑電解質的制備方法及其在電致發光器件領域的應用。涉及一種含咪唑的固體電解質,其特征在于,所述咪唑電解質的結構為以下三種類型之一:

          X=Br-PF6-TFSI-

          三種制備含咪唑固體電解質的方法的合成路線如下:

          所述含咪唑電解質可應用于電致發光變色器件領域。

          化合物1的制備:1-丁基-3-(1-丁基咪唑-3-己基)咪唑在乙醇溶液中與1,6-二溴己烷反應,在氮氣氣氛下反應24h,反應溫度60℃℃. 產品通過己烷沉淀純化,然后用乙酸乙酯洗滌。在室溫水溶液中通過離子交換得到目標產物。

          化合物Ⅱ的制備:以1-乙烯基咪唑為原料,在50℃下合成了3-(6-溴己基)-1-乙烯基咪唑溴([n][br])℃ 在乙醇溶液中的氮氣氣氛中放置24小時。采用60℃自由基聚合法制備了咪唑類聚離子液體℃ 在氮氣氣氛下,將[n][br]在乙醇溶液中反應48小時,在室溫下將[PN][br]與過量的六氟磷酸鉀在水中攪拌36小時。用分液漏斗過濾后,將乙腈溶液洗滌純化,干燥得到[pn][pf]。

          復方制劑的研制Ⅲ: 在乙醇溶液中,1-甲基咪唑與1,6-二溴己烷反應合成了3-(6-溴己基)-1-甲基咪唑溴([brm][br])。溶液在55℃反應℃ 在氮氣氣氛中48小時。以二氯甲烷/乙酸乙酯(v/v=1:3)為洗脫劑純化硅膠柱。以1-甲基-3-(1-乙烯基咪唑-3-己基)和1-乙烯基咪唑為原料,在50℃氮氣氣氛下,在乙醇溶液中合成了咪唑℃ 24小時。采用60℃自由基聚合法制備了咪唑類聚離子液體℃ 在氮氣氣氛中,通過[BMV][br]在乙醇溶液中反應48小時[水溶液中的聚酰胺和kpf6之間的陰離子交換產生[polymi][pf][水溶液中的聚酰胺和LiTFSI之間的陰離子交換產生[polymi][TFSI]。

          在1,6-二溴己烷中加入甲基咪唑,用NMR和GC-MS對咪唑電解質材料的結構進行了表征,并用熱重法對該系列含咪唑電解質的熱穩定性進行了詳細研究。


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