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        通過氫溴酸與烯丙基醇的反應而制備烯丙基溴

          烯丙醇與氫溴酸反應可制備烯丙基溴。在該方法中,可使用60%氫溴酸溶液。反應后,生成含有過量氫溴酸的水相和有機相,并通過蒸餾從有機相分離和回收烯丙基溴,也可以從水相中回收。

          在此反應中,醇的摩爾轉化率為81%,其中75%在有機相中,6%在水相中。反應中還可使用含硫酸的氫溴酸,醇的摩爾轉化率可達92%。但是,含氫溴酸和硫酸的水溶液殘渣的處理比較困難。一旦水溶液在這個過程中被回收,或其中所含的有機物被蒸餾除去,儀器壁上就會形成大量的粘性沉積物,如蒸餾塔壁和受熱面。嘗試同時蒸餾兩相溶液(即不分離兩相溶液的蒸餾),成功地得到了烯丙基溴。然而,蒸餾過程中殘余水溶液的量大大增加,使設備結垢嚴重。因此,這種方法不能在正常的工業條件下實施。

          一種制備不飽和溴化物的方法。該不飽和溴化物是由氫溴酸和不飽和醇反應制備的,其特征在于該反應是在金屬或金屬鹽作為催化劑的情況下進行的。盡管本發明的方法適用于不飽和醇,但其比較適用于具有以下化學式的醇。

          該方法采用氫溴酸溶液,優選其水溶液。氫溴酸溶液的濃度不是很重要,但應夠高,以避免使用大量的氫溴酸溶液。適宜濃度應至少為300 g/L,優選在400和750 g/L之間。也可以使用較高濃度的氫溴酸溶液,但反應需要在密閉反應器中進行,以避免氣體HBr的損失。

          由于該工藝中含有硫酸和有機物的殘液不能回收利用,不能用于工業生產。


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