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        四丁基溴化銨反向液相分析方法開發

          四丁基溴化銨反向鍵合相色譜法分離機制一直看法不一,如頂替吸附-液相、雙保留基質、疏溶劑理論等,個人傾向于疏溶劑理論,便于理解。

          頂替吸附液相:在色譜分離過程中,樣品分子通過色譜柱時,溶劑的保留受到固定相的吸附力和流動相的溶解力的競爭作用。吸附劑表面先被溶劑分子覆蓋形成一單分子層,當溶質分子從流動相引入后,則會頂替掉吸附劑表面上原來覆蓋的溶劑分子而被吸附。

          雙保留基質:四丁基溴化銨反相液相色譜鍵合相制備中,大部分硅膠表面羥基反應生成鍵合碳鏈,但鍵和相硅膠表面仍有殘存羥基,在用反相色譜法分離極性化合物時,除了和鍵合相作用還會與硅膠殘存的羥基作用,即為雙保留基質。

        疏溶劑理論:描述極性溶劑中非極性相互作用的理論,當非極性溶質或溶質分子中的非極性部分與極性溶劑相接觸時,相互產生斥力。溶質分子中非極性部分的取向導致極性溶劑中形成一個空腔即產生疏溶劑作用。把非極性鍵合相看作一層鍵合在硅膠表面上的烷基分子毛,這種分子毛有較強的疏溶劑特性,與極性流動相接觸時,由于疏溶劑作用的結果,在其周圍容易形成疏溶劑腔。在極性流動相中的非極性溶質分子或溶質分子的非極性部分,也受到溶劑的斥力,即產生疏溶劑作用,而從溶劑中被擠出,與固定相表面的非極性的烷基產生締合作用,即疏溶劑締合,使四丁基溴化銨溶質保留在固定相中。

         

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